وأظهرت نتائج التجارب السريرية للمرحلة الثانية، أن اللقاح يحرض الأجسام المضادة المحايدة بعد 14 يومًا من التطعيم، مما يعنى أن معدل التحوّل الضد المصل للجسم المضاد يزيد عن 90٪، مما يشير إلى أن مرشح اللقاح يمكن أن يؤدي إلى استجابة مناعية إيجابية.
ووفقا لبيان نشرته الشركة على موقعها الرسمى، تم تصميم التجارب السريرية للمرحلة الأولى والثانية على أنها دراسات عشوائية، حيث التحق 743 متطوعًا، تتراوح أعمارهم من 18 إلى 59 عامًا.
ومن بين هؤلاء، يوجد 143 متطوعًا في المرحلة الأولى و 600 متطوع في المرحلة الثانية، ولم يتم الإبلاغ عن أي حدث ضار شديد في أي من المرحلة الأولى أو المرحلة الثانية من التجارب، وفقاً لموقع “اليوم السابع”.
